A gyógyszerek és gyógyászati eszközök ügynöksége, az ALIMS a diklofenák tartalmú gyógyszereket gyártó vállalatokkal együtt levélben figyelmeztette az egészségügyi dolgozókat a gyógyszer terápiás használatának korlátozásairól.

„A diklofenák használatának előnyei nagyobbak a rizikónál, azonban a jelenleg rendelkezésre álló adatok szerint a diklofenák alkalmazása során megnő az artériás tromboembólia (az erekben mozgó vérrög) kockázata” – áll a közleményben, s leszögezik, minden páciens esetében a lehető legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni, és ezt a lehető legrövidebb időn alatt.

A diklofenák kontraindikációit figyelték meg azoknál a pácienseknél, akiknek gyengébb a szívük – hangsúlyozzák. „A diklofenák használata mostantól ellenjavallott azoknál a pácienseknél, akiknél a pangásos szívelégtelenség NYHA (New York Heart Association) típusának II-IV. osztályát diagnosztizálták, vagy pedig ischaemiás szívbetegséget, perifériás artériás betegséget vagy cerebrovascularis betegséget állapítottak meg” – fejtik ki a közleményben.

Jelentős a kockázat azoknál a pácienseknél is, akiknek magas a vérnyomása, hiperlipidémiában, diabétesz mellituszban szenvednek vagy dohányoznak, esetükben csak komolyan megfontolás után kezdhető meg a diklofenákos terápia, írja a Tanjug.

Az egészségügyi dolgozókhoz intézett levelet az ügynökségen kívül azok a gyógyszergyártó cégek is aláírták, amelyek engedéllyel rendelkeznek a diklofenák tartalmú gyógyszerek előállítására, így a Galenika, az Alvogen Pharma, a Hemofarm, a Krka-farma és a PharmaSwiss is.